Piden ayuda para "joven gigante" y "niña enana" en provincia peruana

El corazón de los peruanos y de muchas personas alrededor del mundo han sido cautivados por dos casos extremos; el "joven gigante" y la "ñiña enana". Ambos son oriundos de la provincia de Huanta.

El primer caso es el de una menor que a sus 9 años apenas mide 67 centímetros, pesa 9 kilos y está considerada la niña más pequeña de Perú.

La menor es originaria de Chachaspata, distrito de Ayahuanco, provincia de Huanta, y tiene dificultad para caminar y pronunciar palabras debido a que sus extremidades no se han desarrollado normalmente y parece una bebé de 6 meses.

Los médicos aún no encuentran las causas de esta enfermedad, pero se podría tratar del síndrome de Robinow (un tipo de enanismo extremidades cortas) por presentar una desnutrición severa y anemia. "Son pocos casos en el mundo”, indicó, Marco Bautista, director de la ejecutora de salud del hospital de Huanta.

Sus padres, por sus escasos recursos, solicitan urgente apoyo para iniciar un tratamiento de rehabilitación con la finalidad de realizar sus actividades normales, ya sufre mucho, pues presenta serios problemas de salud.

Bautista indicó que la pequeña requiere ser trasladada de urgencia a la ciudad de Lima para identificar las causas de su estatura diminuta.

El "gigante de Huanta"

Eliseo Arrieta Águila es un joven de 21 años que mide 2 metros con 10 centímetros y sigue creciendo. Pesa 130 kilos. Según los médicos, el mal que aqueja es la acromegalia, más conocido como "gigantismo".

Camina con dificultad y un bastón lo ayuda a no perder el equilibrio, pero lo peor es que sus huesos se ensanchan, causándole deformaciones que le ocasionan bastante dolor.

En su natal Putacca-Pucacolpa, una comunidad de Ayacucha, en Huanta, solo vive con su papá y sus hermanos. Todos se dedican al campo, pero por su enfermedad él no puede ni siquiera realizar actividades tan sencillas como lavarse. Sufre para encontrar ropa de su tamaño y calza sandalias talla 48, echas especialmente para él.

“Hasta los 14 años no sentía nada, después empezó el problema. Todo mi cuerpo, mis rodillas, mi cabeza, me duelen. Gracias a Dios, el Hospital de la Solidaridad me está apoyando bastante”, expresó Eliseo.

El endocrinólogo Jesús Rocca Nación explicó que la enfermedad de Eliseo es producida por un exceso de hormonas de crecimiento y, probablemente, comenzó en su niñez o adolescencia.

“Este crecimiento crónico genera debilidad muscular (la persona se ve grande, pero no es fuerte). Lo más serio es que crecen los órganos (corazón, pulmones, intestinos y otros), hay problema articular y alto riesgo de infertilidad, insuficiencia cardíaca, coma diabético, cáncer, accidente cerebro vascular y ceguera”, advirtió.

En el 99% de casos, la acromegalia se debe a un tumor benigno en la hipófisis, una glándula del cerebro.

El Médico explicó que previa evaluación, "debe operarse. Luego, tener un chequeo continuo, o su calidad de vida será muy mala, no podrá caminar, perderá la visión y hasta puede morir por todos los riesgos mencionados".

El tumor puede volver a aparecer y si ello ocurre, es necesario operar otra vez, agregó.

Pese a los diagnósticos, Eliseo confía en su recuperación. A su vez envió palabras de ánimo y solidaridad a su paisana, la "niña enana", afectada por una enfermedad congénita.

“Lo vi en las noticias. Como mi paisanita que es, siento bastante lo que le pasa. Yo sé lo que se sufre en Huanta, no hay médicos ni carreteras. Aquí, en Lima, hay buenos especialistas. Ojalá puedan curarla”, dijo Eliseo.

Por ahora, ambos esperan el apoyo requerido para iniciar sus tratamientos.